Dr. med. Johannes C. Hellmuth
Klinischer Schwerpunkt
Seit November 2011 bin ich an der Medizinischen Klinik III am LMU Klinikum tätig und betreue seit 2024 als Oberarzt die Zentrale Notaufnahme inkl. Notaufnahme Station (NAS) und Short Decision Unit (I8).
Mein klinischer Schwerpunkt liegt in der Betreuung von Patienten mit malignen Lymphomen:
- Hodgkin Lymphome
- Aggressive B-Non-Hodgkin Lymphome (DLBCL, BL)
- Indolente B-Non-Hodgkin Lymphome (FL, MZL und MALT Lymphome, M. Waldenström)
- T-Non-Hodgkin Lymphome
Mein besonderer Fokus liegt hierbei auf der Therapie von Patienten mit Hodgkin Lymphomen mit innovativen und individualisierten Konzepten. In diesem Zusammenhang leite ich die klinischen Studien zu Hodgkin Lymphomen am Standort.
Wissenschaftlicher Schwerpunkt
Meine Arbeitsgruppe „Non-Coding Cancer Biology“ untersucht die Rolle des nicht-kodierenden Genoms in der Tumorbiologie. Unser Ziel ist ein tieferes Verständnis der regulatorischen Netzwerke in Tumorzellen, um spezifische nicht-kodierende Vulnerabilitäten zu identifizieren und daraus neuartige, gezielte Therapieansätze zu entwickeln. Methodischer Schwerpunkt sind innovative CRISPR Methoden und functional genomics Ansätze, mit denen wir nicht-kodierende regulatorische Elemente systematisch charakterisieren.
Als DKTK Klinischen Kooperationseinheit sind wir Teil des Pathologischen Instituts der LMU München und verstehen uns als Bindeglied zwischen klinisch-translationaler und molekular-pathologischer Forschung.
Ärztlich-wissenschaftlicher Werdegang
Seit 06/2025 Leitung der DKTK Junior Klinischen Kooperationseinheit ’Non-Coding Cancer Biology’, Pathologisches Institut der LMU München
Seit 11/2024 Oberarzt der Medizinischen Klinik III und Zentralen Notaufnahme, LMU Klinikum, Campus Großhadern
2019 - 2024 Assistenzarzt der Medizinische Klinik III, LMU Klinikum, Campus Großhadern
2015 - 2019 Postdoctoral Fellow, Labor Prof. Ari Melnick, Weill Cornell Medical College, NY, USA
2011 - 2015 Assistenzarzt der Medizinische Klinik III, LMU Klinikum, Campus Großhadern
2010 - 2011 Praktisches Jahr an der TU München, Université Victor Segalen Bordeaux und New York University, NY, USA
2004 - 2011 Medizinstudium an der Eberhard Karls Universität Tübingen und TU München
Anerkennungen & Weiterbildungsbefugnisse
10/2024 Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie
05/2011 Approbation als Arzt
Promotion
06/2014 Promotion zum Dr. med. an der Ludwig-Maximilians-Universität München, Abteilung für Klinische Pharmakologie, mit dem Thema: „Über die LGP2-vermittelte Signal-Modulation der Proteine RIG-I und MDA5“ (summa cum laude)
Mitgliedschaft in Fachgesellschaften
German Lymphoma Alliance (GLA)
European Hematology Association (EHA)
Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO)
Auszeichnungen und Stipendien
2024 EHA-ASH Translational Research Training in Hematology (TRTH) Programm
2017 – 2019 National Cancer Center Postdoctoral Fellowship
2015 – 2017 Mildred-Scheel-Postdoktorandenprogramm, Deutsche Krebshilfe
2019 Abstract Achievement Award of the American Society of Hematology (ASH)
2017 Abstract Achievement Award of the American Society of Hematology (ASH)
2016 Helmsley Scholarship for the 2016 Cold Spring Harbor Laboratory course on Chromatin, Epigenetics and Gene Expression, Cold Spring Harbor, NY, USA
2007 Stipendiat des DFG-Graduiertenkollegs 1202 „Oligonukleotide in Zellbiologie und Therapie“
Hellmuth*, J. C., Louissaint*, A., Szczepanowski, M., Haebe, S., Pastore, A., Alig, S., Staiger, A. M., Hartmann, S.,
Kridel, R., Ducar, M. D., Koch, P., Dreyling, M., Hansmann, M.-L., Ott, G., Rosenwald, A., Gascoyne, R. D.,
Weinstock, D. M., Hiddemann, W., Klapper, W. & Weigert, O.
Duodenal-type and nodal follicular lymphomas differ by their immune microenvironment rather than their mutation
profiles.
Blood 132, 1695–1702 (2018).
Chu*, C.-S., Hellmuth*, J. C., Singh, R., Ying, H.-Y., Skrabanek, L., Teater, M. R., Doane, A. S., Elemento, O.,
Melnick, A. M. & Roeder, R. G.
Unique Immune Cell Coactivators Specify Locus Control Region Function and Cell Stage.
Mol Cell 80, 845-861.e10 (2020).
Doane, A. S., Chu, C.-S., Di Giammartino, D. C., Rivas, M. A., Hellmuth, J. C., Jiang, Y., Yusufova, N., Alonso, A.,
Roeder, R. G., Apostolou, E., Melnick, A. M. & Elemento, O.
OCT2 pre-positioning facilitates cell fate transition and chromatin architecture changes in humoral immunity.
Nat Immunol 22, 1327–1340 (2021).
Gaitzsch, E., Passerini, V., Khatamzas, E., Strobl, C. D., Muenchhoff, M., Scherer, C., Osterman, A., Heide, M.,
Reischer, A., Subklewe, M., Leutbecher, A., Tast, B., Ruhle, A., Weiglein, T., Stecher, S.-S., Stemmler, H. J.,
Dreyling, M., Girl, P., Georgi, E., Wölfel, R., Mateyka, L., D’Ippolito, E., Schober, K., Busch, D. H., Kager, J., Spinner,
C. D., Treiber, M., Rasch, S., Lahmer, T., Iakoubov, R., Schneider, J., Protzer, U., Winter, C., Ruland, J., Quante,
M., Keppler, O. T., von Bergwelt-Baildon, M., Hellmuth, J. & Weigert, O.
COVID-19 in Patients Receiving CD20-depleting Immunochemotherapy for B-cell Lymphoma.
HemaSphere 5, e603 (2021).
Weber, S., Hellmuth, J. C., Scherer, C., Muenchhoff, M., Mayerle, J. & Gerbes, A. L.
Liver function test abnormalities at hospital admission are associated with severe course of SARS-CoV-2 infection: a
prospective cohort study.
Gut 70, 1925–1932 (2021).
Bauer*, A., Pachl*, E., Hellmuth*, J. C., Kneidinger, N., Heydarian, M., Frankenberger, M., Stubbe, H. C., Ryffel, B.,
Petrera, A., Hauck, S. M., Behr, J., Kaiser, R., Scherer, C., Deng, L., Teupser, D., Ahmidi, N., Muenchhoff, M.,
Schubert, B. & Hilgendorff, A. Proteomics reveals antiviral host response and NETosis during acute COVID-19 in
high-risk patients.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 1869, 166592 (2023).
