Labor für Leukämiediagnostik

Wir bieten unseren Einsendern mit diesen Laborbereichen das gesamte Methodenspektrum der modernen hämatologischen Diagnostik an.

Eine individuelle, rationale und kostenbewusste Diagnostik ist uns wichtig.

Bei Fragen sprechen Sie uns gerne an

Montag –Freitag: 8:00-16:00 Uhr Samstag: 8:30-13:00 Uhr

Zytomorphologie

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Chromosomenanalyse und FISH

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Molekulargenetik / NGS

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Immunphänotypisierung / FACS

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Wichtige Informationen für Einsender

Interne Einsender:

Bitte klinischen Auftrag (KLAU) im KAS anlegen:

"Med III Leukämiediagnostik"

1. Untersuchungsauftrag

Bitte immer ein aktuelles Blutbild und ggf. vorhandene Vorbefunde beilegen!

2. Einwilligungserklärung und Patienteninformation

Für alle genetischen Untersuchungen erforderlich! Bitte die unterschriebene Einwilligung der Einsendung beilegen, um Rückfragen zu vermeiden.

3. Einwilligung nach dem Gendiagnostikgesetz

Für gezielte Untersuchungen auf erbliche genetische Veränderungen (Keimbahnveränderungen, z.B. erbliche Prädispositionen für hämatologische Erkrankungen) ist zusätzlich die Einwilligung nach dem Gendiagnostikgesetz (Deutsch / Englisch) erforderlich.

Lieferanschrift

Institut für Laboratoriumsmedizin (LfL)

Marchioninistr. 15
81377  München

Um für Ihre Patienten eine bestmögliche diagnostische Leistung erbringen zu können, ist es unbedingt erforderlich, dass das Material innerhalb von 24 Stunden unser Labor erreicht.

Bei Versand am Freitag deswegen bitte „Samstagszustellung vor 9 Uhr“ wählen. Wir bitten in diesem Fall um vorherige telefonische Anmeldung unter 089 4400-74977.

Geeignetes, adressiertes Versandmaterial stellen wir Ihnen auf Anfrage gern zur Verfügung

So erreichen Sie uns

Das Labor für Leukämiediagnostik (LfL) befindet sich am Campus Großhadern am westlichen Ende des Klinikums im Hörsaaltrakt, 2. Obergeschoss, Raum 610 (Koordinaten: 7K 02 610).

Anfahrt

  • Regionalbus 266 - Haltestelle Klinikum Großhadern Nord (dies ist die am nächsten zum Hörsaaltrakt gelegene Haltestelle) oder
  • MetroBus 56 - Haltestelle Klinikum Großhadern Ost - Der Haupteingang des Klinikums ist nahe der farbigen Stehle.
  • U6 Klinikum Großhadern - Haltestelle Klinikum Großhadern - Bitte steigen Sie in Fahrtrichtung aus. Sie erreichen an der Oberfläche den Haupteingang des Klinikums über den Laubengang.
  • Für Ihren Besuch mit dem PKW stehen Ihnen am Campus Großhadern auch ca. 800 Parkplätze (kostenpflichtig) zur Verfügung. Der am nächsten zum Hörsaaltrakt gelegene Parkbereich ist P2.

Hinweise

Falls Sie mit dem Bus 56 oder der U-Bahn kommen, gehen Sie bitte über den Haupteingang des Klinikums zur Eingangshalle in das 1. Obergeschoss, über die Besucherstraße bis zum gelben Knotenpunkt KL in den Hörsaaltrakt Richtung der Treppen nahe des nördlichen Ausgangs in das 2. Obergeschoss.

Forschung

Ein großer Forschungsschwerpunkt stellen die Etablierung und Validierung neuer diagnostischer Methoden dar.

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Qualitätsmanagement

Seit 2012 ist das LfL als medizinisches Laboratorium nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert. Wir arbeiten stets nach diesen hohen Qualitätsstandards und passen unser Angebot ständig an den neusten Stand der Technik an.

Medizinische Laboratorien mit einer Akkreditierung für einen flexibilisierten Akkreditierungsbereich sind entsprechend EA 2/15 seit 16. April 2020 verpflichtet, eine jeweils aktuelle Liste der Verfahren im Akkreditierungsbereich zu führen und diese auch öffentlich verfügbar zu machen. Dies dient dem Zweck, zu jeder Zeit Transparenz über die Anwendung des flexiblen Akkreditierungsbereichs zu gewährleisten und die Kunden/Einsender jederzeit über die aktuellen Untersuchungsverfahren zu informieren, die unter den akkreditierten Bedingungen durchgeführt werden.

Risikomanagement

Unser Labor betreibt ein strukturiertes Risikomanagement gemäß DIN EN ISO 15189:2024. Risiken werden systematisch identifiziert, bewertet und durch geeignete Maßnahmen minimiert. Wir überwachen die Wirksamkeit dieser Maßnahmen kontinuierlich und dokumentieren verbleibende Restrisiken. Ziel ist die größtmögliche Sicherheit für Patienten, Einsender und Mitarbeitende.

IVDR

Konformitätserklärung nach Art.5 (5) der EU Verordnung über in-vitro Diagnostika (EU) 2017/746 (IVDR) zur Eigenherstellung eines IVD in Gesundheitseinrichtungen.


Ihre Zufriedenheit ist uns wichtig!

Bei Vorschlägen, Kommentaren oder Beschwerden können Sie sich gerne persönlich, schriftlich oder mündlich an uns wenden.

Ihre Aussagen werden zeitnah und detailliert bewertet und bearbeitet. Konkretisierende Maßnahmen, wie die Ursachenanalyse, werden wenn nötig und möglich ergriffen und umgesetzt. Alle Schritte werden entsprechend dokumentiert und auf Wirksamkeit bewertet.