Augenklinik und Poliklinik
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Augen Studien Zentrum (ASZ)

Klinische Forschung an der Augenklinik

Über unser Augen Studien Zentrum bieten wir eine Vielzahl neuartiger, innovativer Behandlungsmöglichkeiten an, die bisher noch nicht in der klinischen Routine verfügbar sind. Damit stehen betroffenen Patientinnen und Patienten neue Therapiemöglichkeiten offen. Eine Auswahl aktueller Studien finden Sie nachfolgend, darunter internationale multizentrische klinische Studien, Beobachtungsstudien, Gentherapie-Studien sowie innovative klinikinterne Studien.

Bei Interesse an einer Studienteilnahme freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme mit unserem Studienteam.

  • KOWA: Zulassungsstudie zur Sicherheit und Effektivität der Anwendung von Ripasudil Augentropfen als Adjuvans nach Descemetorhexis bei Patienten mit Fuchs‘scher Endotheldystrophie

  • VELODROME: Zulassungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit des mit Ranibizumab befüllten Port-Delivery-Systems bei neovaskulärer AMD

  • POET: Postoperative Endophthalmitis-Therapie - multizentrische retrospektive Registerstudie zu aktuellen Behandlungsstrategien bei postoperativer Endophthalmitis

  • PORTAL: Langzeitstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit des mit Ranibizumab befüllten Port-Delivery-Systems bei neovaskulärer AMD (Erweiterungsstudie zu VELODROME)

  • SPECTRUM: Postzulassungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von 8mg Aflibercept bei Patienten mit diabetischem Makulaödem oder neovaskulärer Makuladegeneration

  • QUASAR: Zulassungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 8mg Aflibercept bei Makulaödem nach retinalen Gefäßverschlüssen

  • DIAGRID: Untersuchung der Sicherheit und Effektivität eines 36-Wochen Refill-Intervalls des Port-Delivery-Systems, befüllt mit Ranibizumab, verglichen mit 2mg Aflibercept intravitreal im Treat & Extend-Schema bei neovaskulärer AMD

  • TIGER: Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit einer pars plana Vitrektomie mit Eingabe von subretinalem tissue plasminogen activator (tPA) und Gastamponade bei Makulablutungen bei neovaskulärer AMD

  • AU-011: Zulassungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der innovativen Therapie von suprachoroidal appliziertem Belzupacap sarotalocan in Kombination mit einer photodynamischen Therapie (PDT) zur Behandlung des Aderhautmelanoms

Hornhaut:

  • RECORDATI: Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik eines topischen Neurotrophinmimetikums (NGF-Rezeptor TrkA) zur Behandlung der neurotrophen Keratopathie

Netzhaut:

  • BLUE SKY: Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Brolucizumab bei neovaskulärer AMD
  • CORALA-2: Langzeitbedarf intravitrealer Ranibizumab-Injektionen mit oder ohne frühzeitiger peripherer Laserphotokoagulation bei Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses
  • TKMSF: Untersuchung der Wirksamkeit von hochkonzentriertem Thrombozytenkonzentrat als Adjuvans zur pars plana Vitrektomie mit ILM-Peeling bei Makulaschichtforamen

Genetik und Kinder:

  • AIM: Bewertung der Wirksamkeit von niedrig dosiertem Atropin zur Myopie-Kontrolle bei Kindern

  • LHON LONG TERM: Multizentrische Studie zur Bewertung der Therapie mit Idebenone bei Patienten mit Leber’scher hereditärer Optikusneuropathie (LHON)

  • PERCEIVE: Postzulassungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Effektivität der Gentherapie Voretigen neparvovec bei RPE65-assoziierter Netzhautdystrophie

Uveitis:

  • TOFU: Registerstudie zu Exit-Strategien bei intermediärer und posteriorer Uveitis

Vaskuläre Erkrankungen:

  • REVISION: Bewertung der Visusentwicklung bei frühzeitiger Lyse mittels intravenöser Alteplase bei Zentralarterienverschluss

  • OAKS/GALE Extension: Untersuchung der Sicherheit und Effektivität von intravitrealem Pegcetacoplan bei Geographischer Atrophie im Rahmen einer AMD

  • GALTOS: Beobachtungsstudie zu Epidemiologie und Progression der Geographischen Atrophie bei AMD
  • ISEE 2009: Phase III Studie zur Bewertung der Sicherheit und Effektivität von intravitrealem Avacincaptad pegol (Komplementinhibitor) bei geographischer Atrophie im Rahmen einer AMD
  • MACUSTAR: Identifizierung von Verlaufs- und Progressionsparametern bei intermediärer AMD
  • Mikropuls-CPC: Vergleich der konventionellen mit der minimalinvasiven Mikropuls-CPC bei Glaukom
  • MINIJECT: Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des STARflo MINIject-Implantats bei Offenwinkelglaukom
  • TES-RP: Evaluation der Wirksamkeit einer transkornealen Elektrostimulation bei Retinitis pigmentosa

  • ARGOS: Suprachoroidale Implantation eines Sensors zur kontaktlosen Messung des Augeninnendrucks bei PCOWG
  • OAKS: Intravitreales Pegcetacoplan (C3-Inhibitor) bei Patienten mit geographischer Atrophie infolge trockener AMD
  • Mylight: Vergleich von SOK583A1 mit Eylea® bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit bei neovaskulärer AMD
  • PRIMA AMD: Netzhaut-Chip zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei geographischer Atrophie bei trockener AMD
ASZ Logo

Leitung:

Studienärzte/innen in Rotation:

M. Hafner

Mitarbeiter:

Fr. Y. Bahtiyar

089 4400 53954

Hr. C. von Hesler

089 4400 53833

Fr. A. Pressler

089 4400 53883

Kontakt:

+49 (0)89 4400 53770 +49 (0)89 4400-53891

Bei Kooperationsinteresse bzw. interessierten Patienten wenden Sie sich bitte an den o.g. Kontakt.